Amelka Szczygielska, to 9-letnia dziewczynka z niezwykle rzadką mutacją genową. Niestety koszty jej leczenia przekraczają możliwości finansowe rodziców, dlatego prowadzona jest zbiórka. Nie możesz wpłacić? Udostępnij.
Z prośbą o nagłośnienie sprawy napisał do nas Piotr Staniucha, prezes Fundacji Niosę Pomoc.
Amelka Szczygielska z Lubichowa, to 9-latka chorująca na globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, padaczkę oraz niepełnosprawność intelektualną. Ze względu na wadę genetyczną niepełnosprawność dziewczynki wykryto zaraz po jej narodzeniu.
Mutacja genu jest na tyle rzadka, że Amelka jest pierwszym dzieckiem w Polsce i szóstym na świecie z taką diagnozą.
Kilkulatka jest pod opieką wielu lekarzy, gdyż potrzebuje szeroko wyspecjalizowanej terapii, leczenia i intensywnej rehabilitacji.
— Tylko takie działania pozwolą spowolnić wciąż postępujące skutki choroby, która powoduje wiele nieprawidłowości takich jak padaczka, wada serca, upośledzenie, zaburzenia integracji sensorycznej, zaburzenia ruchowe związane z nieprawidłowym napięciem mięśni, a także zaburzenie mowy i wzrostu-mówią jej rodzice.
Niestety, to wszystko generuje ogromne koszty, które przytłaczają rodzinę i drenują ich budżet.
— Jeśli możesz więc wspomóc walkę Amelki, będziemy bardzo wdzięczni!- apelują o wsparcie rodzice Amelki.
Podajemy link do wpłat: www.siępomaga.pl
**Byliście świadkami zdarzenia w naszym regionie? Czekamy na Wasze sygnały i informacje. Można kontaktować się z naszą redakcją za pośrednictwem strony facebookowej i mailowo: [email protected]. Dyżurujemy także pod numerem telefonu 882 657 684.*
Byliście świadkami zdarzenia w naszym regionie? Chcecie aby nasza redakcja zajęła się jakimś tematem? Czekamy na Wasze sygnały i informacje. Można kontaktować się z naszą redakcją za pośrednictwem strony facebookowej i mailowo: [email protected] Dyżurujemy także pod numerem telefonu 729 715 670.
