Na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni cierpi mała mieszkanka Gdańska. Na popularnym portalu pomocowym rodzice dziewczynki ogłosili zbiórkę. Środki są im niezbędne na leczenie i rehabilitację 8-letniej córeczki.
— Nieco ponad pół roku - tyle beztroskiego rodzicielstwa dał nam los. Mieliśmy plany, marzenia, ale wszystko to przestało mieć znaczenie kiedy dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka jest chora. SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Najgorsza postać, typ 1. Nasz świat runął… W naszym rodzinnym kraju nie dostaliśmy żadnej pomocy, żadnej propozycji leczenia. Tam moglibyśmy tylko czekać, aż Małgosia umrze. Z tą chorobą, bez leczenia, nie dożyłaby nawet drugich urodzin - pisze w opisie zbiórki na stronie siepomaga.pl mama dziewczynki.
Rodzice założyli zbiórkę. Pieniądze są im potrzebne na terapię genową w walce z SMA, leczenie i rehabilitacja oraz sprzęt rehabilitacyjny. Zbiórka trwa do 10 września 2025 roku. Na dzień 10 lipca 2025 roku udało się zebrać ponad 3,9 mln zł. A brakuje jeszcze ponad 5,6 mln zł.
— Opuściliśmy nasz kraj i w 2018 roku przeprowadziliśmy się do Polski, by ratować życie naszego dziecka. Prosimy, pomóżcie nam podarować jej terapię, która może zatrzymać chorobę i dać naszej córeczce nadzieję na szczęśliwą przyszłość! - apeluje mama dziewczynki.
Byliście świadkami zdarzenia w naszym regionie? Chcecie aby nasza redakcja zajęła się jakimś tematem? Czekamy na Wasze sygnały i informacje. Można kontaktować się z naszą redakcją za pośrednictwem strony facebookowej i mailowo: [email protected]. Dyżurujemy także pod numerem telefonu 729 715 670.
Byliście świadkami zdarzenia w naszym regionie? Chcecie aby nasza redakcja zajęła się jakimś tematem? Czekamy na Wasze sygnały i informacje. Można kontaktować się z naszą redakcją za pośrednictwem strony facebookowej i mailowo: [email protected] Dyżurujemy także pod numerem telefonu 729 715 670.
